国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）臨床ゲノム情報統合データベース整備事業 B型肝炎に関する統合的臨床ゲノムデータベースの構築を目指す研究 略称:肝炎データストレージ（DS）

生体試料および臨床情報の提供

　肝炎DS研究へ生体試料および臨床情報をご提供いただく場合には、所属施設での倫理申請をお願いしています。研究代表施設である国立国際医療研究センターにおける研究計画書に貴施設名を加える修正をした後に、修正後の研究計画書と承認書類をお送りします。貴施設において倫理承認が取れましたら、以下の手順（図3）に従って生体試料および臨床情報の登録をお願いします。

1. 株式会社SRLから採血管（ゲノムDNA用：7ml×2本、血清用：7ml×1本）を受け取り、対象者から採血をしてください。連結可能匿名化（匿名符号の付与）をしたうえで、匿名符号、施設名、担当医師名を与えた形でSRLへ試料を提出してください。
2. 国際医療研究センターから提供されるサンプル情報シートに、対象者の匿名符号および必須情報を入れて返送してください。
3. SRLから届く伝票に記載される匿名符号とサンプル情報シートに記載される匿名符号が一致することが確認できたら、臨床情報入力フォームをお送りします。ゲノム解析に必要となる臨床情報（詳細版）を記載して返送してください。

ゲノム解析データの提供

肝炎DS研究へゲノム解析データをご提供いただく場合には、所属施設での倫理申請をお願いしています。研究代表施設である国立国際医療研究センターにおける研究計画書に貴施設名を加える修正をした後に、修正後の研究計画書と承認書類をお送りします。貴施設において倫理承認が取れましたら、データの受け渡しや専用サイトへの記載内容について、事務局から別途ご連絡いたします。

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